TRACK A · 1~2년
용도특허 + 기술이전
승인 약물의 새 적응증(노화 관련 질환·독성 손상)을 입증해 용도특허를 출원하고 제약사에 라이선스합니다.
- 노령 마우스 효능 + 다중 오믹스 기전 = 특허 실시예이자 데이터 패키지
- 제형·용법·병용 청구항으로 권리 범위 보강
- 선급 기술료 + 마일스톤 + 경상기술료
신규 화합물 하나를 시장에 올리는 데 20~30억 달러와 10년 이상이 듭니다. 승인 약물을 다시 쓰면 안전성 자료가 이미 있어 기간과 비용이 크게 줄지만, 어떤 약이 어디에 듣는지를 동물 효능과 기전까지 확인해 주는 공급자는 드뭅니다. 초고령사회에서 노화 관련 질환 치료제 수요는 커지는데, 노화 자체를 표적으로 승인된 약은 아직 없습니다.
출처: Frontiers in Drug Discovery 2024; Pushpakom et al., Nat Rev Drug Discov 2019; 통계청 2025 고령자통계. 수치는 문헌 보고 범위.
같은 실험 데이터에서 단기 라이선스 자산과 중장기 신약 자산을 함께 만듭니다.
승인 약물의 새 적응증(노화 관련 질환·독성 손상)을 입증해 용도특허를 출원하고 제약사에 라이선스합니다.
검증된 약물의 구조를 변형해 효능과 안전성을 개선한 신규 화합물을 설계하고 물질특허를 확보합니다.
노화·독성학 연구실의 데이터와 동물 모델을 사업화 파이프라인으로 재구성했습니다.
오믹스 신호·문헌·안전성 프로파일로 승인 약물 선별
노화·손상 모델에서 표현형 확인
18개월령 반복투여, 노쇠지수·악력·체성분·활동량
8개 조직 전사체·단백체·대사체·공간전사체
용도특허 출원 → 데이터 패키지 → 라이선스
노령 마우스 코호트, 어린·노령 대조군 공유 설계로 동물 사용 최소화
전사체·단백체·대사체·단일세포·공간전사체 통합 분석, 바이오마커 도출
환경 유해인자(미세먼지·미세플라스틱) 독성 기전과 안전성 평가 역량
동물실험 위탁기관, 공공 신약개발 지원기관(노령 동물·유도체), 역노화 연구그룹
후보 약물과 적응증은 특허 출원 전으로 비공개입니다. 단계는 2026년 11월 기준입니다.
예비 독성·용량 설정 시험 완료(2026년 10월 부검, 11월 분석 중). 본실험은 노령 마우스 6군 약 90마리로 2026년 12월 투여 개시, 2027년 1월 부검 예정.
Reterno는 대학의 독성학·노화 연구실에서 출발했습니다. 국가연구과제 3건을 수행하는 연구 역량과 역노화 연구그룹 네트워크를 바탕으로, 2026년 법인 설립을 준비하고 있습니다. 연구는 대표가, 사업개발과 경영은 공동창업자·전문경영인과 함께 하는 구조를 설계하고 있습니다.
라이선스 인, 공동연구, 후보물질 적응증 검증 위탁을 논의합니다. 비밀유지계약 후 데이터 요약을 제공합니다.